Регистрационное удостоверение

1
Номер
Дата регистрации
Дата переоформления
Разрешён ввод в гражданский оборот до
2 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Наименование
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
3 Торговое наименование
лекарственного препарата
4 Международное непатентованное
или группировочное
или химическое наименование
5 Формы выпуска
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
мазь для наружного применения40%2 годаПри температуре не выше 25 град.
  • 57 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
6 Сведения о стадиях производства
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Выпускающий контроль качестваКИК Кастом ПродактсRexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, CanadaКанада
2Производитель (готовой ЛФ)КИК Кастом ПродактсRexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, CanadaКанада
3Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)КИК Кастом ПродактсRexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, CanadaКанада
4Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)КИК Кастом ПродактсRexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, CanadaКанада
7 Инструкция по применению лекарственного препарата
8 Нормативная документация
№ п/пНомер НДГод№ измНаименование
1 П N013720/01-0610092009 Деситин®
2 Изм. №1 к П N013720/01-06100920091Деситин®
3 Изм. №2 к П N013720/01-06100920102Деситин®
4 Изм. №3 к П N013720/01-06100920123Деситин®
5 Изм. №4 к П N013720/01-06100920124Деситин®
9 Фармако-терапевтическая группа
Фармако-терапевтическая группа
дерматопротекторное средство
10 Анатомо-терапевтическая химическая классификация
Код АТХАТХ
D02ABПрепараты цинка
11 Фармацевтическая субстанция
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименованиеТорг. наим.ПроизводительАдресСрок годностиУсловия храненияФармакоп. статья / Номер НДВходит в перечень нарк. средств, псих. веществ и их прекурсоров
Цинка оксид Хорххед Корпорейшен300 Frankfort Road, PA 15061~   ~
12 Особые отметки
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года