Регистрационное удостоверение

1
Номер
Дата регистрации
Дата переоформления
Разрешён ввод в гражданский оборот до
2 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Наименование
Берлин-Хеми АГ
Страна
3 Торговое наименование
лекарственного препарата
4 Международное непатентованное
или группировочное
или химическое наименование
5 Формы выпуска
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки0.1 мг3 годаПри температуре не выше 25 град.
  • 100 шт. - флаконы - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта
  • 50 шт. - флаконы - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта
6 Сведения о стадиях производства
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Выпускающий контроль качестваБерлин-Хеми АГGlienicker Weg 125, 12489, Berlin, GermanyГермания
2Производитель (готовой ЛФ)Берлин-Хеми АГTempelhofer Weg 83, 12347, Berlin, GermanyГермания
3Производитель (готовой ЛФ)Менарини-Фон Хейден ГмбХLeipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, GermanyГермания
4Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)Менарини-Фон Хейден ГмбХLeipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, GermanyГермания
5Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)Менарини-Фон Хейден ГмбХLeipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, GermanyГермания
7 Инструкция по применению лекарственного препарата
8 Нормативная документация
№ п/пНомер НДГод№ измНаименование
1 П N013943/01-3007192019 Йодомарин® 100
9 Фармако-терапевтическая группа
Фармако-терапевтическая группа
тироксина синтеза регулятор - йода препарат
10 Анатомо-терапевтическая химическая классификация
Код АТХАТХ
H03CAПрепараты йода
11 Фармацевтическая субстанция
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименованиеТорг. наим.ПроизводительАдресСрок годностиУсловия храненияФармакоп. статья / Номер НДВходит в перечень нарк. средств, псих. веществ и их прекурсоров
Калия йодид Мерк КГаАFrankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany~   ~
12 Особые отметки
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года