Регистрационное удостоверение

1
Номер
Дата регистрации
Дата переоформления
Разрешён ввод в гражданский оборот до
2 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Наименование
ЗАО "Байер"
Страна
3 Торговое наименование
лекарственного препарата
4 Международное непатентованное
или группировочное
или химическое наименование
5 Формы выпуска
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
крем для наружного применения5%+0.5%3 годаПри температуре не выше 25 град.
  • 100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
  • 3.5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
  • 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
6 Сведения о стадиях производства
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)ГП Гренцах Продукционс ГмбХEmil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen, GermanyГермания
7 Инструкция по применению лекарственного препарата
8 Нормативная документация
№ п/пНомер НДГод№ измНаименование
1 НД 42-8248-052006 Бепантен® плюс
2 Изм. №1 к НД 42-8248-0520101Бепантен® плюс
3 Изм. №2 к НД 42-8248-0520132Бепантен® плюс
4 Изм. №3 к НД 42-8248-0520143Бепантен® плюс
5 Изм. №4 к НД 42-8248-0520154Бепантен® плюс
9 Фармако-терапевтическая группа
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
10 Анатомо-терапевтическая химическая классификация
Код АТХАТХ
D08AC52Хлоргексидин, в комбинации с другими препаратами
11 Фармацевтическая субстанция
12 Особые отметки
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года