Регистрационное удостоверение

1
Номер
Дата регистрации
Дата окончания действия
Разрешён ввод в гражданский оборот до
2 Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Наименование
Пфайзер Инк
Страна
3 Торговое наименование
лекарственного препарата
4 Международное непатентованное
или группировочное
или химическое наименование
5 Формы выпуска
Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки, диспергируемые в полости рта50 мг3 годаПри температуре не выше 30 град.
  • 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту
6 Сведения о стадиях производства
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана
1Выпускающий контроль качестваФарева АмбуазZone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, FranceФранция
2Производитель (готовой ЛФ)Фарева АмбуазZone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, FranceФранция
3Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)Фарева АмбуазZone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, FranceФранция
4Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)Фарева АмбуазZone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, FranceФранция
7 Инструкция по применению лекарственного препарата
8 Нормативная документация
№ п/пНомер НДГод№ измНаименование
1 ЛП-004474-2809172017 Виагра®
9 Фармако-терапевтическая группа
Фармако-терапевтическая группа
эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
10 Анатомо-терапевтическая химическая классификация
Код АТХАТХ
G04BE03Силденафил
11 Фармацевтическая субстанция
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименованиеТорг. наим.ПроизводительАдресСрок годностиУсловия храненияФармакоп. статья / Номер НДВходит в перечень нарк. средств, псих. веществ и их прекурсоров
Силденафил Пфайзер Айрлэнд ФармасьютикалзRingaskiddy Active Pharmaceutical Ingredient Plant, P.O. Box 140, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland~   ~
12 Особые отметки
Наличие лекарственного препарата в перечне ЖНВЛП
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года