В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России № 2054239 от 12.05.2017 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пропофол в лекарственной форме эмульсия для внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.