Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов в твердых лекарственных формах для приема внутрь, содержащих в качестве действующего вещества дигоксин.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 18.04.2022 № 8725 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения изменений в процесс производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов дигоксина, который связан с необходимостью нанесения на таблетки разделительной риски.
Скачать письмо