Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества небиволол.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 24.09.2020 №21138 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) небиволол, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо