Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 24.09.2020 №2-158630 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского преминения, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту в дозировке 50-300 мг применяемых для профилактики атеротромботических сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения.
Скачать письмо