ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 06.10.2021 09:28:5830271716
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида динитрат.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 26.04.2022 № 9807 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида динитрат в лекарственной форме «таблетки» в дозировке 10 мг, согласно актуальной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ24.05.2022 12:21:401211
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов в твердых лекарственных формах для приема внутрь, содержащих в качестве действующего вещества дигоксин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 18.04.2022 № 8725 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения изменений в процесс производства готовых лекарственных форм лекарственных препаратов дигоксина, который связан с необходимостью нанесения на таблетки разделительной риски.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ23.05.2022 13:12:551811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эролин®
Регистрационное удостоверение: П N013881/02 от 14.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ16.05.2022 14:54:182811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Парлазин®
Регистрационное удостоверение: П N015607/01 от 20.03.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ16.05.2022 14:52:142211
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Бенциклана фумарат
Номер реестровой записи: ЛСР-008314/08 от 21.10.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ06.05.2022 14:08:072011
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Tофизопам
Номер реестровой записи: ЛСР-004063/09 от 25.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ06.05.2022 13:28:282811
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Прометазина гидрохлорид
Номер реестровой записи: ЛСР-010616/08 от 26.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ06.05.2022 13:27:121311
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Нифедипин
Номер реестровой записи: ЛСР-004129/09 от 26.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ06.05.2022 13:25:432411
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Бисопролола фумарат
Номер реестровой записи: ФС-000602 от 04.06.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФ06.05.2022 13:22:203411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Суперо
Регистрационное удостоверение: П N013610/01 от 26.11.2007г.
Минздрав РФМинздрав РФ04.04.2022 14:37:246911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
СЕННАПЛАНТ®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003377 от 22.12.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФ04.04.2022 14:36:133311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ранитидин
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007987/08 от 09.10.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ04.04.2022 14:33:195411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Окситан
Регистрационное удостоверение: ЛП-000032 от 11.11.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ04.04.2022 14:30:483011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Оксалиплатин-Эбеве
Регистрационное удостоверение: ЛСР-009900/08 от 11.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ04.04.2022 14:29:152311
12345...
Вы можете: