ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.23.03.2017 13:28:154981
Заявителям регистрации и производителям лекарственных нестероидных противовоспалительных препаратов.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 12.22.2020 №2-194037 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) во всех лекарственных формах для системного применения, а также комбинированных препаратов, содержащих НПВП как для рецептурного, так и безрецептурного отпуска, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ23.11.2020 11:43:243311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бактоклав®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003951 от 09.11.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФ20.11.2020 14:42:271111
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Наклофен
Регистрационное удостоверение: П N013166/02 от 14.08.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ20.11.2020 14:40:511211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Зенхейл®
Регистрационное удостоверение: ЛП-001907 от 16.11.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФ20.11.2020 14:37:141411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Цисплатин-Тева
Регистрационное удостоверение: П N011590/01 от 29.08.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ20.11.2020 14:28:46911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эписиндан
Регистрационное удостоверение: ЛС-002669 от 29.12.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ20.11.2020 14:18:09711
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацетилцистеин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 03.11.2020 №24869 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества ацетилцистеин, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ16.11.2020 17:43:223311
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ксилометазолин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 09.11.2020 №2-190856 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, относящихся к фармакотерапевтической группе безрецептурных противоконгестивных средств (альфа-адреномиметиков), содержащих в качестве действующего вещества ксилометазолин в лекарственных формах капли назальные 0,05% и 0,1%, спрей назальный 0,05% и 0,1%, спрей назальный дозированный 0,05% и 0,1%, спрей назальный с ароматом камфоры и ментола, спрей назальный с ароматом эвкалипта и ментола, спрей назальный дозированный с ментолом и эвкалиптом, спрей назальный эвкалиптовый согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ16.11.2020 17:29:443711
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Санвит А 1.7 млн МЕ/г Пальмитат масляная форма
Номер реестровой записи: ЛС-002464 от 29.12.2006г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 18:03:252011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Аугментин® СР
Регистрационное удостоверение: ЛСР-001522/08 от 14.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 18:00:462311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Имигран®
Регистрационное удостоверение: П N011752/01 от 18.05.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 17:52:542011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Метопролол
Регистрационное удостоверение: ЛСР-003093/08 от 24.04.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 17:49:431311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эфевелон ретард
Регистрационное удостоверение: ЛСР-003781/09 от 18.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 17:43:531111
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Династат®
Регистрационное удостоверение: П N015824/01 от 28.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.11.2020 17:41:151111
12345...
Вы можете: