| | новых |
 | Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств. | Румянцев Д.А. | Аликов Е.Н. | чт, 23 мар 2017, 13:28 | 289 | 1 |  |
 |
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества силденафил в дозировке 20 мг.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 19.08.2018 № 10110 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества силденафил в дозировке 20 мг, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
 Скачать письмо  | Минздрав РФ | Минздрав РФ | пт, 21 сен 2018, 15:42 | 6 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Визудин®
Регистрационное удостоверение: П N013830/01 от 08.07.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | пт, 21 сен 2018, 15:22 | 9 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ДГК Континус
Регистрационное удостоверение: П N011980/01 от 14.03.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | пт, 21 сен 2018, 13:45 | 14 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Соматулин®
Регистрационное удостоверение: П N010212/01 от 31.05.2010г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 18 сен 2018, 13:59 | 37 | 1 | |
|
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества зопиклон в лекарственной форме таблетки.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 2105088 № 06.09.2018 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества лидокаин в лекарственной форме - раствор для инъекции 5, 10, 20 мг/мл, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
| Минздрав РФ | Аликов Е.Н. | пт, 14 сен 2018, 08:33 | 52 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Тоби®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-003819/08 от 19.05.2008 г. | Минздрав РФ | Проскурина М | пн, 10 сен 2018, 15:11 | 77 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Моксифлоксацин Сандоз®
Регистрационное удостоверение: ЛП-004331 от 07.06.2017 г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 30 авг 2018, 14:52 | 82 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Неместран
Регистрационное удостоверение: П N016291/01 от 24.03.2010г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 30 авг 2018, 14:48 | 37 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Гемохес
Регистрационное удостоверение: П N013823/01 от 25.01.2012г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 30 авг 2018, 11:15 | 43 | 1 | |
|
Заявителям регистрации и производителям линейных гадолиний - содержащих лекарственных препаратов с МНН: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 08.08.2018 № 2092130 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерациилинейных гадолиний - содержащих лекарственных препаратов с МНН: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 21 авг 2018, 14:41 | 36 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флюгесик®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003516 от 22.03.2016г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 14 авг 2018, 19:27 | 62 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ардалон®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003860 от 27.09.2016г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 14 авг 2018, 19:25 | 30 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нейродолон®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003082 от 10.07.2015г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 14 авг 2018, 19:23 | 32 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нолодатак®
Регистрационное удостоверение: ЛП-002822 от 14.01.2015г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 14 авг 2018, 19:20 | 26 | 1 | |
|
|