| | новых |
 | Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств. | Румянцев Д.А. | Аликов Е.Н. | чт, 23 мар 2017, 13:28 | 300 | 1 |  |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Оликард® 60 ретард
Регистрационное удостоверение: П N015729/01 от 15.05.2009г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 13 ноя 2018, 12:18 | 24 | 1 | |
 | Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными средствами, применяемыми внутрь, парентерально или ректально.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 06.11.2018 №2128850 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными средствами, применяемыми внутрь, парентерально или ректально.
 Скачать письмо | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 13 ноя 2018, 12:11 | 40 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Интеленс®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-004579/08 от 17.06.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | ср, 07 ноя 2018, 12:05 | 37 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
МЕНИНГО А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)
Регистрационное удостоверение: П N010110 от 15.12.2011г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 06 ноя 2018, 16:03 | 34 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Старликс
Регистрационное удостоверение: П N014606/01 от 07.02.2012г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 06 ноя 2018, 15:05 | 32 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Таденан®
Регистрационное удостоверение: П N014669/01 от 17.03.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 30 окт 2018, 09:55 | 27 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Изоптин®
Регистрационное удостоверение: П N015403/01 от 15.12.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 30 окт 2018, 09:53 | 21 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Изоптин®
Регистрационное удостоверение: П N015547/01 от 15.12.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | вт, 30 окт 2018, 09:51 | 22 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Тарка®
Регистрационное удостоверение: П N014228/01 от 17.03.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 25 окт 2018, 15:15 | 33 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Силест
Регистрационное удостоверение: П N011462/01 от 16.02.2012г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 25 окт 2018, 11:06 | 36 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Оликард® 40 ретард
Регистрационное удостоверение: П N015697/01 от 15.05.2009г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 25 окт 2018, 11:04 | 25 | 1 | |
| Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Гоптен®
Регистрационное удостоверение: П N015212/01-2003 от 17.07.2008г. | Минздрав РФ | Минздрав РФ | чт, 25 окт 2018, 09:53 | 29 | 1 | |
| Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества экстракт гинкго двулопастного.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 22.10.2018 №2121876 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества экстракт гинкго двулопастного в лекарственных формах для перорального применения, отпускаемых без рецепта, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо | Минздрав РФ | Минздрав РФ | ср, 24 окт 2018, 12:12 | 38 | 1 | |
| Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества глицеритан.
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 19.10.2018 №2121004 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества глицеритан в лекарственной форме раствор для наружного применения 70%, 90%, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо | Минздрав РФ | Аликов Е.Н. | ср, 24 окт 2018, 11:34 | 24 | 2 | |
|
|