ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 06.10.2021 09:28:5822161716
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Уксусная кислота
Номер реестровой записи: ФС-001785 от 19.07.2018г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:52:581611
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Зокор®
Регистрационное удостоверение: П N013094/01 от 24.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:37:252011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Пирацетам-СЗ
Регистрационное удостоверение: ЛС-000165 от 25.02.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:34:401111
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Винпоцетин-СЗ
Регистрационное удостоверение: ЛП-002188 от 20.08.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:32:191311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Моксифлоксацин ШТАДА
Регистрационное удостоверение: ЛП-003297 от 06.11.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:30:111311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ацикловир
Регистрационное удостоверение: Р N002224/01 от 06.02.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.12.2021 12:23:462411
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон + лидокаин , в лекарственной форме - раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 04.10.2021 №24951 (вх. № 2-195646 от 05.10.2021) Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон + лидокаин, в лекарственной форме - раствор для внутривенного и внутримышечного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ23.11.2021 14:05:352311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Чистотела трава
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002327/10 от 22.03.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:46:321811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Рекормон®
Регистрационное удостоверение: П N014262/02 от 29.07.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:44:551511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Матарен®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-000071 от 22.05.2007г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:43:401611
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кардионат®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-004220/09 от 28.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:41:431211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дормикум®
Регистрационное удостоверение: П N016119/01 от 24.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:40:281911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ДИНАМИКО ФАСТ
Регистрационное удостоверение: ЛП-005470 от 12.04.2019г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:37:562311
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Моксифлоксацина гидрохлорид
Номер реестровой записи: ФС-000927 от 22.09.2014г.
Минздрав РФМинздрав РФ22.11.2021 16:32:032011
12345...
Вы можете: