ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 10.08.2021 18:57:5114751312
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эксиджад®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-001925/07 от 03.08.2007г.
Минздрав РФ 20.09.2021 10:44:5910299
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Диклак®
Регистрационное удостоверение: П N011215/03 от 04.08.2010г.
Минздрав РФ 20.09.2021 10:44:176999
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Квинель®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003930 от 01.11.2016г.
Минздрав РФ 20.09.2021 10:43:453799
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Компливит® кальций Д3
Регистрационное удостоверение: ЛП-000071 от 07.12.2010г.
Минздрав РФ 20.09.2021 10:43:1311799
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кордарон®
Регистрационное удостоверение: П N014833/01 от 27.01.2009г.
Минздрав РФ 20.09.2021 10:42:408999
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Лескол® форте
Регистрационное удостоверение: П N013398/01 от 13.06.2011г.
Минздрав РФ 18.09.2021 18:02:323377
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Летрозол-Тева
Регистрационное удостоверение: ЛСР-009008/09 от 10.11.2009г.
Минздрав РФ 18.09.2021 18:02:033777
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Мононайн®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007363/09 от 17.09.2009г.
Минздрав РФ 18.09.2021 04:51:329177
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Сульпирид
Регистрационное удостоверение: ЛП-000913 от 18.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ26.08.2021 15:52:491811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дипиридамол
Регистрационное удостоверение: ЛП-000204 от 11.02.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ26.08.2021 15:51:031611
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида мононитрат.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 05.08.2021 №18883 (вх. № 2-152992 от 06.08.2021) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида мононитрат, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ26.08.2021 15:14:581311
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Абакавир
Регистрационное удостоверение: ЛП-003447 от 04.02.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФ25.08.2021 12:36:084511
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Зидовудин
Регистрационное удостоверение: ЛП-000207 от 14.02.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ25.08.2021 12:34:352811
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Диданозин
Регистрационное удостоверение: ЛП-001982 от 24.01.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФ25.08.2021 12:31:561311
12345...
Вы можете: