ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 08.12.2020 16:09:1387654
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эпанова
Регистрационное удостоверение: ЛП-004261 от 28.04.2017г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:48:311611
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Летросан
Регистрационное удостоверение: ЛП-000827 от 07.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:46:171011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Асакол®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-010502/09 от 23.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:44:201511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Престанс® Н
Регистрационное удостоверение: ЛП-004319 от 01.06.2017г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:27:481711
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Коаксил®
Регистрационное удостоверение: П N011301/01 от 05.06.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:25:172811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Теноретик®
Регистрационное удостоверение: П N013482/01 от 30.12.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ02.03.2021 14:14:371511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Танидол®
Регистрационное удостоверение: ЛП-001746 от 02.07.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:21:281711
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Инфилинез®
Регистрационное удостоверение: ЛП-004666 от 25.01.2018г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:19:031411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нефлуан
Регистрационное удостоверение: П N015877/01 от 02.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:17:29711
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Луан
Регистрационное удостоверение: П N016168/01 от 02.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:16:141211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эмесет®
Регистрационное удостоверение: П N013675/01 от 18.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:14:471211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Форкан®
Регистрационное удостоверение: П N013634/01 от 16.10.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:13:181411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС
Регистрационное удостоверение: П N011914/01 от 03.06.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.03.2021 18:10:441011
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пентаэритритила тетранитрат.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 11.01.2021 №82 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пентаэритритила тетранитрат, согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения
Скачать письмо Приложение
Минздрав РФЛаврентьев В.В.24.02.2021 16:07:471711
12345...
Вы можете: