GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:283401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эреспал®
Регистрационное удостоверение: П N012547/01 от 07.04.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 14:22271
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эреспал®
Регистрационное удостоверение: П N012547/02 от 28.06.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 14:20241
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флутамид
Регистрационное удостоверение: ЛСР-008383/08 от 22.10.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 14:17101
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Обзидан
Регистрационное удостоверение: П N011665/01 от 24.01.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 14:14121
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бария сульфат для рентгеноскопии
Регистрационное удостоверение: Р N000252/01 от 05.11.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 14:1171
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Атенолол
Регистрационное удостоверение: П N013492/01-2001 от 13.12.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 22 мар 2019, 12:47191
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества менадиона натрия бисульфит.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 18.03.2019 №2-35201 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества менадиона натрия бисульфит, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФчт, 21 мар 2019, 15:07101
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Фозиноприл-Тева
Регистрационное удостоверение: ЛП-001837 от 13.09.2012г
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:33241
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Коринфар® УНО
Регистрационное удостоверение: ЛС-001381 от 19.09.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:30301
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Зорстат®
Регистрационное удостоверение: П N015618/01 от 08.04.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:26211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дилтиазем-Тева
Регистрационное удостоверение: П N012863/01 от 05.05.2008г
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:23161
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Аторвокс
Регистрационное удостоверение: ЛСР-001350/08 от 29.02.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:18241
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Симгал
Регистрационное удостоверение: П N012856/01 от 03.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 19 мар 2019, 16:15231
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов.

Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в целях реализации требований пункта 8 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон 61-ФЗ) держателям регистрационных удостоверений или уполномоченным ими юридическим лицам необходимо в соответствии с пунктом 2 статьи 32 Закона 61-ФЗ предоставить в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов отсутствующих в обращении на территории Российской Федерации в течении трех и более лет. Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФвт, 12 мар 2019, 13:121021
12345...
Вы можете: