GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:283001
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Оликард® 60 ретард
Регистрационное удостоверение: П N015729/01 от 15.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 13 ноя 2018, 12:18241
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными средствами, применяемыми внутрь, парентерально или ректально.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 06.11.2018 №2128850 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, относящихся к группе фторхинолонов системного действия: гемифлоксацин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин, в том числе в составе комбинации с другими лекарственными средствами, применяемыми внутрь, парентерально или ректально.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФвт, 13 ноя 2018, 12:11401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Интеленс®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-004579/08 от 17.06.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 07 ноя 2018, 12:05371
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
МЕНИНГО А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С)
Регистрационное удостоверение: П N010110 от 15.12.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 06 ноя 2018, 16:03341
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Старликс
Регистрационное удостоверение: П N014606/01 от 07.02.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 06 ноя 2018, 15:05321
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Таденан®
Регистрационное удостоверение: П N014669/01 от 17.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 30 окт 2018, 09:55271
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Изоптин®
Регистрационное удостоверение: П N015403/01 от 15.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 30 окт 2018, 09:53211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Изоптин®
Регистрационное удостоверение: П N015547/01 от 15.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 30 окт 2018, 09:51221
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Тарка®
Регистрационное удостоверение: П N014228/01 от 17.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 25 окт 2018, 15:15331
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Силест
Регистрационное удостоверение: П N011462/01 от 16.02.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 25 окт 2018, 11:06361
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Оликард® 40 ретард
Регистрационное удостоверение: П N015697/01 от 15.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 25 окт 2018, 11:04251
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Гоптен®
Регистрационное удостоверение: П N015212/01-2003 от 17.07.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 25 окт 2018, 09:53291
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества экстракт гинкго двулопастного.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 22.10.2018 №2121876 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества экстракт гинкго двулопастного в лекарственных формах для перорального применения, отпускаемых без рецепта, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФср, 24 окт 2018, 12:12381
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества глицеритан.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 19.10.2018 №2121004 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества глицеритан в лекарственной форме раствор для наружного применения 70%, 90%, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФАликов Е.Н.ср, 24 окт 2018, 11:34242
12345...
Вы можете: