GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
Регистрация разработчиков (производителей) лекарственных препаратов
или уполномоченных ими других юридических лиц
Укажите Ваш статус







1. Организация
1
1.1 Наименование (кириллица)   В соответствии с уставными документами
1.2 Наименование (латиница) Заполняется для иностранных разработчиков ЛП
1.3 Страна (кириллица) Для Заявителей из Российской Федерации необходимо указать "Россия"
1.4 Субъект РФ Заполняется только для Российских разработчиков ЛП (по юридическому адресу)
1.5 Юридический адрес Заполняется для иностранных организаций латиницей
1.6 Фактический адрес
1.7 Контактные телефоны Образец: +7(xxx)xxx-xx-xx
1.8 Должность руководителя
1.9 ФИО руководителя Без сокращений
1.10 Предоставление данных











2. Лицо, ответственное за доступ в базу данных
по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
2
2.1 ФИО ответственного лица (без сокращений)
2.2 Адрес электронной почты
2.3 Контактные телефоны Образец: +7(xxx)xxx-xx-xx

3. Уполномоченное юридическое лицо
(раздел заполняется только в том случае, если от имени разработчика (производителя) уполномочено действовать другое юридическое лицо)
3
3.1 Наименование уполномоченного юридического лица
3.2 Юридический адрес
3.3 Страна (кириллица) Для Заявителей из Российской Федерации необходимо указать: Россия
3.4 Субъект РФ Заполняется только для юридических лиц РФ (по юридическому адресу)
3.5 Контактные телефоны Образец: +7(xxx)xxx-xx-xx
3.6 Должность руководителя
3.7 ФИО руководителя (без сокращений)