GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
Порядок регистрации разработчиков (производителей) лекарственных препаратов

Регистрация разработчиков (производителей) лекарственных препаратов позволяет:
  • подавать заявления о государственной регистрации лекарственных препаратов;
  • отслеживать процесс прохождения государственной регистрации лекарственных препаратов;
Шаги регистрации:
1 Укажите статус заявителя
2 Заполните анкету заявителя
3 Введите текст, видимый на картинке
4 Нажмите кнопку "Сохранить",
подтвердив правильность введённой информации.
5 На завершающем этапе регистрации необходимо распечатать сформированное заявление,
загрузив его, используя пиктограмму:
6     Для предоставления доступа согласно поданному Вами электронному заявлению
необходимо подать оригинал заявления в Общий Отдел Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу:
г. Москва, Рахмановский переулок, д. 3 .

    Обратите внимание, если заявление подаётся от лица, уполномоченного разработчиком (производителем) лекарственных
препаратов, то необходимо вместе с заявлением на предоставление доступа подавать доверенность на право представления
интересов разработчика (производителя) при государственной регистрации лекарственных препаратов.