|
Порядок регистрации разработчиков (производителей) лекарственных препаратов
Регистрация разработчиков (производителей) лекарственных препаратов позволяет:
-
подавать заявления о государственной регистрации лекарственных препаратов;
-
отслеживать процесс прохождения государственной регистрации лекарственных препаратов;
Шаги регистрации:
| 1 |
Укажите статус заявителя
|
|
| 2 |
Заполните анкету заявителя
|
|
| 3 |
Введите текст, видимый на картинке
|
|
| 4 |
Нажмите кнопку "Сохранить", 
подтвердив правильность введённой информации.
|
|
| 5 |
На завершающем этапе регистрации необходимо распечатать сформированное заявление,
загрузив его, используя пиктограмму:
|
|
| 6 |
Для предоставления доступа согласно поданному Вами электронному заявлению
необходимо подать оригинал заявления в
Общий Отдел Министерства здравоохранения и социального развития РФ по адресу:
г. Москва, Рахмановский переулок, д. 3 .
Обратите внимание, если заявление подаётся от лица, уполномоченного разработчиком (производителем) лекарственных
препаратов, то необходимо вместе с заявлением на предоставление доступа подавать доверенность на право представления
интересов разработчика (производителя) при государственной регистрации лекарственных препаратов.
|
|