Государственный реестр
лекарственных средств
ГРЛС
ГРЛС
ГРЛС
Государственный реестр лекарственных средств
Информация, связ. с рег.
Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации
Аттестация уполн. лиц производителя ЛС
Реестр аттест. лиц
Реестр уполномоченных лиц производителя лекарственных средств
Регистрация уполн. лица
Создание заявления на аттестацию уполномоченного лица производителя ЛС
Клинические исследования
Реестр РКИ
[РКИ] Реестр разрешённых клинических исследований
Реестр исслед-лей
Реестр главных исследователей
Список медицинских организаций
Реестр мед. орг.
Сведения об организациях, осуществляющих КИ лек. средств для мед. применения
Предельные цены
Реестр пред. цен
Государственный реестр предельных отпускных цен
БМКП
Регистрация
Клинические исследования
Реестр PКИ
[РКИ] Реестр разрешённых клинических исследований БМКП
Реестр исслед-лей
Реестр главных исследователей БМКП
Аккредитация медицинских организаций
Реестр мед. орг.
Сведения об организациях, осуществляющих КИ лек. ср-в для мед. применения
ЕЭК
Аттестация уполн. лиц производителя ЛС
Регистрация уполн. лица
Создание заявления на аттестацию уполномоченного лица производителя ЛС
Реестр аттест. лиц
Реестр уполномоченных лиц производителя
РОП
Обращение ЛП
Разрешения
Реестр решений об обращении ЛП во время пандемии
Сервис
Общее
Регистрация
Формирование заявки на предоставление доступа к БД ГРЛС
Справка
Справка
Справка
Справка
Войти
Государственный реестр лекарственных средств
Лекарственные препараты
Фармацевтические субстанции
Номер регистрационного удостоверения / реестровой записи
МНН / группировочное (химическое) наименование
Лекарственная форма
Торговое наименование
Наименование держателя / владельца регистрационного удостоверения
Производитель
Страна
Состояние
Действующий
Изменённый
Исключённый
Истекший
Выдано по правилам ЕАЭС
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Строк на странице
Найдено: 5
№ п/п
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование или группировочное (химическое) наименование
Форма выпуска
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
Регистрационный номер
Дата государственной регистрации
Дата окончания действ. рег. уд.
Дата переоформления РУ
Состояние
Дата решения
1
Бупраксон®
Бупренорфин+Налоксон
таблетки сублингвальные;
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Россия
ЛП-003748
21.07.2016
21.07.2021
30.12.2019
Д
30.12.2019
2
Таргин®
Налоксон+Оксикодон
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой;
Мундифарма Гес.м.б.Х
Австрия
ЛП-002880
25.02.2015
31.12.2025
15.02.2021
Д
15.02.2021
3
Таргин
Налоксон+Оксикодон
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+5 мг, 5 мг+10 мг, 10 мг+20 мг, 20 мг+40 мг (блистер/контурная ячейковая упаковка) 10 х 2 (пачка картонная) Упаковка "in bulk": таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+5 мг, 5 мг+10 мг, 10 мг+20 мг, 20 мг+40 мг (пакет) 20000 х 1/2/3/4 (контейнер пластиковый)
Мундифарма Гес.м.б.Х
Австрия
ЛП-002880
25.02.2015
25.02.2020
15.02.2021
Д
4
Налоксон
Налоксон
раствор для инъекций;
Керн Фарма С.Л.
Испания
ЛП-000906
18.10.2011
03.04.2017
Д
03.04.2017
5
Налоксон
Налоксон
раствор для инъекций;
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Россия
ЛП-000266
06.02.2011
03.09.2020
Д
23.11.2020