GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЕЭК
Регистрация

ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пропофол в лекарственной форме эмульсия для внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Проскурина М май 18 2017 11:40AM
Сообщения
май 18 2017 11:40AM
Проскурина М
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России № 2054239 от 12.05.2017 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества пропофол в лекарственной форме эмульсия для внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.


.