GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
Подождите, идет авторизация
* *

ЖУРНАЛ
Новости
Новостная лента
Приказы
Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России обращает внимание, что за предоставление свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения государственная пошлина уплачивается в размере 5 (пяти) тысяч рублей (ст.333.33.1 части 2 Налогового Кодекса Российской Федерации).
<Приказ № 122 от 20.03.2017>
<Приказ № 121 от 20.03.2017>
<Приказ № 96 от 07.03.2017>
<Приказ № 85 от 01.03.2017>
<Приказ № 57 от 16.02.2017>
<Приказ № 55 от 15.02.2017>
<Приказ № 36 от 03.02.2017>
<Приказ № 18 от 23.01.2017>
<Приказ № 1030 от 30.12.2016>
<Приказ № 1006 от 27.12.2016>
<Приказ № 986 от 22.12.2016>
<Приказ № 968 от 16.12.2016>
<Приказ № 931 от 06.12.2016>
<Приказ № 914 от 29.11.2016>
<Приказ № 896 от 23.11.2016>
<Приказ № 883 от 18.11.2016>
<Приказ № 856 от 09.11.2016>
<Приказ № 855 от 09.11.2016>
<Приказ № 854 от 09.11.2016>
<Приказ № 828 от 07.11.2016>
<Приказ № 827 от 07.11.2016>
<Приказ № 817 от 01.11.2016>
<Приказ № 816 от 01.11.2016>
<Приказ № 735 от 27.09.2016>
<Приказ № 734 от 27.09.2016>
<Приказ № 704 от 15.09.2016>
<Приказ № 608 от 17.08.2016>
<Приказ № 556 от 28.07.2016>
<Приказ № 555 от 28.07.2016>
<Приказ № 504 от 08.07.2016>
<Приказ № 339 от 06.06.2016>
<Приказ № 265 от 22.04.2016>
<Приказ № 255 от 21.04.2016>
<Приказ № 251 от 20.04.2016>
<Приказ № 214 от 06.04.2016>
<Приказ № 167 от 16.03.2016>
<Приказ № 88 от 10.02.2016>
<Приказ № 1033 от 30.12.2015>
<Приказ № 897 от 07.12.2015>
<Приказ № 804 от 12.11.2015>
<Приказ № 718 от 13.10.2015>
<Приказ № 637 от 11.09.2015>
<Приказ № 368 от 25.06.2015>
<Приказ № 317 от 08.06.2015>
<Приказ № 311 от 08.06.2015>
<Приказ № 207 от 23.04.2015>
<Приказ № 117 от 17.03.2015>
<Приказ № 79 от 26.02.2015>
<Приказ № 25 от 27.01.2015>
<Приказ № 24 от 27.01.2015>
<Приказ № 8 от 14.01.2015>
<Приказ № 7 от 14.01.2015>
<Приказ № 6 от 14.01.2015>
Минаев В.А. 24 Марта 2017, 11:08
Сообщения
31 Августа 2011, 12:28
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 24 августа№968



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


31 Августа 2011, 12:33
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 25 августа№980



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


31 Августа 2011, 12:34
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 25 августа№981



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


05 Сентября 2011, 14:15
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 30 августа№1004



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


22 Сентября 2011, 13:43
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 31 августа№1008



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


22 Сентября 2011, 13:44
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 31 августа№1009



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


07 Ноября 2011, 14:09
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 2 ноября№1317



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


06 Декабря 2011, 13:58
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 30 ноября№1437



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


23 Декабря 2011, 15:50
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 23 декабря№1606



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


24 Января 2012, 09:06
Минаев В.А.
Техническая поддержка
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ

от 12 января№2



Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

     В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 49, ст. 6409) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации,2010,№37,ст. 4697), приказываю:
     1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
     2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.


.
.
.
.
.
.
.
.
.
.