Государственный реестр
лекарственных средств
ГРЛС
ГРЛС
ГРЛС
Государственный реестр лекарственных средств
Информация, связ. с рег.
Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации
Аттестация уполн. лиц производителя ЛС
Реестр аттест. лиц
Реестр уполномоченных лиц производителя лекарственных средств
Регистрация уполн. лица
Создание заявления на аттестацию уполномоченного лица производителя ЛС
Клинические исследования
Реестр РКИ
[РКИ] Реестр разрешённых клинических исследований
Реестр исслед-лей
Реестр главных исследователей
Аккредитация медицинских организаций
Реестр мед. орг.
[АМО] Реестр аккредитованных медицинских организаций
Предельные цены
Реестр пред. цен
Государственный реестр предельных отпускных цен
ЕЭК
Регистрация
Сервис
Общее
Регистрация
Формирование заявки на предоставление доступа к БД ГРЛС
Справка
Справка
Справка
Справка
Войти
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием
Сунвепра
Регистрационное удостоверение: ЛП-003022 от 03.06.2015г.
Минздрав РФ авг 13 2019 2:39PM
Сообщения
авг 13 2019 2:40PM
Минздрав РФ
-
Присоединённые файлы
О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
(43.1 Кб)
.
