GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЕЭК
Регистрация
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.мар 23 2017 1:28PM4491
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Найз®
Регистрационное удостоверение: П N012824/01 от 14.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФокт 11 2019 10:56AM2101
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Метрогекс®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-005202/08 от 03.07.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФокт 11 2019 10:54AM281
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ланзап®
Регистрационное удостоверение: П N014769/01 от 04.05.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФокт 11 2019 10:51AM221
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 20.09.2019 №19957 (вх. № 2-122469 от 23.09.2019) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества толперизон в пероральных формах, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФокт 9 2019 10:51AM251
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Трайкор. Регистрационное удостоверение: ЛСР-002451/08 от 03.04.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 7 2019 4:47PM521
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата ВИТА-ИОДУРОЛ®. Регистрационное удостоверение: П N015949/01 от 23.07.2009г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:50PM471
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Цефобид®. Регистрационное удостоверение: П N008921 от 07.06.2010г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:27PM361
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Фемизол. Регистрационное удостоверение: П N015016/01 от 09.04.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:25PM301
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Туссин®. Регистрационное удостоверение: П N014545/01 от 02.04.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:17PM471
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Туссин® Плюс. Регистрационное удостоверение: П N015108/01 от 06.05.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:16PM261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Софамет®. Регистрационное удостоверение: ЛСР-004840/10 от 27.05.2010г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:14PM241
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Саридон®. Регистрационное удостоверение: П N013985/01 от 01.08.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:13PM261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Ранитидин Софарма. Регистрационное удостоверение: П N011543/01 от 15.02.2011г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:11PM201
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Оринол Плюс. Регистрационное удостоверение: П N013755/01 от 25.03.2008г.Минздрав РФМинздрав РФокт 3 2019 1:09PM201
12345...
Вы можете: