GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
Подождите, идет авторизация
* *
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:1271
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Детрузитол®
Регистрационное удостоверение: ЛС-000067 от 15.02.2010 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 16 авг 2017, 12:261
Исключение фармацевтической субстанции Фонтурацетам из государственного реестра лекарственных средств Реестровая запись: ФС-001199 от 15.09.2015 г.Минздрав РФМинздрав РФср, 16 авг 2017, 12:341
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Венлифт ОД
Регистрационное удостоверение: ЛП-001221 от 16.11.2011 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 16 авг 2017, 12:231
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества или одного из действующих веществ антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) вне зависимости от лекарственной формы, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпн, 07 авг 2017, 12:771
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества или одного из действующих веществ ингибиторы АПФ вне зависимости от лекарственной формы, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпн, 07 авг 2017, 11:871
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Граммидин®
Регистрационное удостоверение: Р N002878/01 от 21.07.2008 г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 03 авг 2017, 11:1501
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Корвалол
Регистрационное удостоверение: ЛП-000702 от 28.09.2011 г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 03 авг 2017, 09:1551
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения с МНН - дексаметазон в лекарственных формах – раствор для инъекций и раствор для внутримышечного и внутривенного введения, согласно актуальной информации об опыте клинического применения глюкокортикостероидов с МНН - дексаметазон.Минздрав РФМинздрав РФср, 26 июл 2017, 10:621
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой
Регистрационное удостоверение: П N013324/01 от 19.11.2007 г.
Иванова В.Н.Иванова В.Н.вт, 25 июл 2017, 09:401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нитро
Регистрационное удостоверение: П N014869/01 от 18.07.2008 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 19 июл 2017, 12:651
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Тиклид®
Регистрационное удостоверение: П N013007/01 от 09.04.2008 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 19 июл 2017, 12:491
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Корватон®
Регистрационное удостоверение: П N013057/02 от 26.05.2008 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 19 июл 2017, 12:401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Таривид®
Регистрационное удостоверение: П N011321/02 от 09.12.2010 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 19 июл 2017, 12:411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Мальтофер®
Регистрационное удостоверение: П N011981/05 от 05.10.2011 г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 19 июл 2017, 12:671
12345...
Вы можете: