GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
Подождите, идет авторизация
* *
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:1061
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Спазмил-М
Регистрационное удостоверение: ЛП-001547 от 29.02.2012 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 14:191
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кетолак®
Регистрационное удостоверение: ЛП-001778 от 23.07.2012 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 13:221
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флудара
Регистрационное удостоверение: П N013522/01 от 07.08.2007 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 13:171
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флудара®
Регистрационное удостоверение: П N013522/02 от 19.11.2007 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 13:171
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества эпоэтин альфа, согласно современной научно обоснованной информации об опыте их клинического применения, представленной в актуальных инструкциях по медицинскому применению референтного лекарственного препарата Эпрекс®.Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 13:51
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующих веществ фиксированную комбинацию будесонид+формотерол, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпт, 23 июн 2017, 13:71
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества паклитаксел в лекарственной форме – концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, согласно актуальной информации об опыте клинического применения паклитаксела.Минздрав РФМинздрав РФср, 21 июн 2017, 10:301
В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 08.06.2017 № 2065061 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества урсодезоксихолевую кислоту с целью приведения в соответствие с действующей инструкцией по медицинскому применению референтного препарата Урсофальк, производства Доктор Фальк Фарма ГмбХ, Германия.Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 14:641
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества топирамат в лекарственных формах – капсулы и таблетки, покрытые оболочкой 15 мг, 25 мг, 50 мг, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 14:371
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества ламивудин в лекарственной форме - таблетки. покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 10:381
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества диклофенак во всех лекарственных формах, предназначенных для перорального и парентерального применения, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 10:731
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Сульфацетамид
Регистрационное удостоверение: ЛП-001498 от 13.02.2012 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 10:91
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Винпоцетин-ЭСКОМ
Регистрационное удостоверение: ЛП-000662 от 28.09.2011 г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 16 июн 2017, 10:141
Требование об изменении инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих вещества, принадлежащие к "Перечню лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету", согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ N "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" ( в действующей редакции, вступившей в силу 01.10.2015).Минздрав РФМинздрав РФчт, 08 июн 2017, 14:3102
12345...
Вы можете: