GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.мар 23 2017 1:28PM4651
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименование Офлоксацин
Регистрационное удостоверение: ЛП-003752 от 26.07.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 26 2020 4:14PM611
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименование Натрия хлорид
Регистрационное удостоверение: ЛП-003458 от 16.02.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 26 2020 4:12PM281
Приказ о возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименование Глюкоза
Регистрационное удостоверение: ЛП-003457 от 16.02.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 26 2020 4:09PM401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бактисубтил®
Регистрационное удостоверение: П N012671/01 от 18.02.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 19 2020 12:11PM781
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ламивудин .

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 27.01.2020 №2-9774 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества ламивудин, в том числе в составе комбинаций, согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения. Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФфев 5 2020 4:54PM371
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Вориконазол-Акри
Регистрационное удостоверение: ЛП-004050 от 27.12.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 5 2020 3:21PM291
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Симвалимит®
Регистрационное удостоверение: П N015509/01 от 28.04.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФфев 5 2020 3:14PM291
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества паклитаксел.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 15.01.2020 №2-3587 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества паклитаксел, согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФянв 31 2020 3:07PM311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эспол®
Регистрационное удостоверение: Р N002479/01 от 04.04.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:52PM511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эналаприл-Акрихин
Регистрационное удостоверение: ЛП-004692 от 12.02.2018г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:50PM401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Хондроксид®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003231 от 29.09.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:49PM1011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Фунготербин®
Регистрационное удостоверение: Р N002270/01 от 12.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:47PM311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Синтомицин
Регистрационное удостоверение: Р N003105/01 от 24.03.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:46PM401
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Пригабилон®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003493 от 09.03.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФянв 23 2020 5:44PM331
12345...
Вы можете: