GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.мар 23 2017 1:28PM4601
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Майконил
Регистрационное удостоверение: ЛП-000206 от 14.02.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 5 2019 1:18PM181
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ивацин
Регистрационное удостоверение: ЛП-000203 от 11.02.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 5 2019 1:17PM201
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флексен
Регистрационное удостоверение: П N011313/04 от 28.11.2007г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:32PM291
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Прегнил®
Регистрационное удостоверение: П N014808/01 от 19.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:30PM341
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная)
Регистрационное удостоверение: ЛСР-000556/09 от 29.01.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:29PM491
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Менцевакс® ACWY (Вакцина менингококковая полисахаридная серогрупп ACWY)
Регистрационное удостоверение: П N015356/01 от 21.10.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:22PM221
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Мемантин Сандоз®
Регистрационное удостоверение: ЛП-004006 от 07.12.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:21PM211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Мемантин Сандоз®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003971 от 18.11.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:19PM141
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Антаксон
Регистрационное удостоверение: П N010204 от 31.05.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:18PM131
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Алопекси®
Регистрационное удостоверение: П N014222/01-2002 от 01.09.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФдек 4 2019 5:16PM141
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества тофизопам.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 31.10.2019 №23259 (вх. № 2-144439 от 31.10.2019) Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества тофизопам, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения. Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФноя 29 2019 4:11PM211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ренни®-Тал
Регистрационное удостоверение: П N013508/01 от 02.04.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФноя 21 2019 1:07PM411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ОКИ
Регистрационное удостоверение: П N010598/01 от 10.06.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФноя 21 2019 1:05PM1331
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Микофлюкан®
Регистрационное удостоверение: П N014389/01 от 13.08.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФноя 21 2019 1:03PM271
12345...
Вы можете: