ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.23.03.2017 13:28:154931
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества тиоктовую кислоту.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 09.09.2020 №2-148923 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества тиоктовую кислоту в лекарственных формах капсулы (300 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (300 мг, 600 мг), согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ30.09.2020 17:34:181111
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества небиволол.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 24.09.2020 №21138 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) небиволол, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ28.09.2020 18:10:302411
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 24.09.2020 №2-158630 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского преминения, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту в дозировке 50-300 мг применяемых для профилактики атеротромботических сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, согласно актуальной инструкции об опыте их клинического применения. Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ28.09.2020 18:03:502611
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Гемофил® М
Регистрационное удостоверение: П N014383/01 от 10.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ28.09.2020 14:01:431611
Приказ о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Церепро®
Регистрационное удостоверение: ЛС-000475 от 31.05.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ24.09.2020 13:33:437511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007917/09 от 06.10.2009г.
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 17:12:323011
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бикалутамид-Сигардис
Регистрационное удостоверение: ЛП-004007 от 07.12.2016г.
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 17:05:441611
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флавамед® макс
Регистрационное удостоверение: ЛП-003475 от 26.02.2016г.
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 16:57:381811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кеналог®
Регистрационное удостоверение: П N015871/01 от 01.07.2009г.
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 16:51:252911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Фунгизон®
Регистрационное удостоверение: П N016134/01 от 22.12.2009г
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 16:48:181711
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дипроспан®
Регистрационное удостоверение: ЛП-000514 от 01.03.2011г
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 16:41:384811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Исентресс®
Регистрационное удостоверение: ЛП-005187 от 19.11.2018 г.
Проскурина МПроскурина М17.09.2020 16:37:512911
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Антиген вируса гриппа серотипа B
Номер реестровой записи: ФС-001027 от 27.02.2015г.
Проскурина ММинздрав РФ17.09.2020 16:34:251711
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)
Номер реестровой записи: ФС-001028 от 27.02.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФ17.09.2020 12:26:411711
12345...
Вы можете: