GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:282891
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества силденафил в дозировке 20 мг.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 19.08.2018 № 10110 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества силденафил в дозировке 20 мг, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФпт, 21 сен 2018, 15:4261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Визудин®
Регистрационное удостоверение: П N013830/01 от 08.07.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 21 сен 2018, 15:2291
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
ДГК Континус
Регистрационное удостоверение: П N011980/01 от 14.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 21 сен 2018, 13:45141
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Соматулин®
Регистрационное удостоверение: П N010212/01 от 31.05.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 18 сен 2018, 13:59371
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества зопиклон в лекарственной форме таблетки.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 2105088 № 06.09.2018 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества лидокаин в лекарственной форме - раствор для инъекции 5, 10, 20 мг/мл, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Минздрав РФАликов Е.Н.пт, 14 сен 2018, 08:33521
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Тоби®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-003819/08 от 19.05.2008 г.
Минздрав РФПроскурина Мпн, 10 сен 2018, 15:11771
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Моксифлоксацин Сандоз®
Регистрационное удостоверение: ЛП-004331 от 07.06.2017 г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 30 авг 2018, 14:52821
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Неместран
Регистрационное удостоверение: П N016291/01 от 24.03.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 30 авг 2018, 14:48371
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Гемохес
Регистрационное удостоверение: П N013823/01 от 25.01.2012г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 30 авг 2018, 11:15431
Заявителям регистрации и производителям линейных гадолиний - содержащих лекарственных препаратов с МНН: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 08.08.2018 № 2092130 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерациилинейных гадолиний - содержащих лекарственных препаратов с МНН: гадопентетовая кислота, гадодиамид, гадоверсетамид, гадоксетовая кислота, гадобеновая кислота, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФвт, 21 авг 2018, 14:41361
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Флюгесик®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003516 от 22.03.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 14 авг 2018, 19:27621
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ардалон®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003860 от 27.09.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 14 авг 2018, 19:25301
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нейродолон®
Регистрационное удостоверение: ЛП-003082 от 10.07.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 14 авг 2018, 19:23321
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нолодатак®
Регистрационное удостоверение: ЛП-002822 от 14.01.2015г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 14 авг 2018, 19:20261
12345...
Вы можете: