GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЕЭК
Регистрация
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.мар 23 2017 1:28PM3761
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 16.05.2019 №2-59899 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФмай 21 2019 11:27AM171
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
МОДЭЛЛЬ МАМ
Регистрационное удостоверение: ЛП-002412 от 31.03.2014г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:11PM691
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кондилин®
Регистрационное удостоверение: П N013828/01 от 11.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:09PM261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кандекор® НД 32
Регистрационное удостоверение: ЛП-002222 от 06.09.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:06PM261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дайвонекс®
Регистрационное удостоверение: П N016256/02 от 24.03.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:04PM291
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Дайвонекс®
Регистрационное удостоверение: П N016256/03 от 26.03.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:02PM161
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Вобэ-Мугос Е
Регистрационное удостоверение: П N015522/01 от 09.02.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 5:00PM171
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
РЕВМЕЛИД®
Регистрационное удостоверение: ЛП-001039 от 21.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 8 2019 4:56PM131
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нортиван®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-005569/10 от 17.06.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:44PM201
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Корди Кор
Регистрационное удостоверение: ЛС-001653 от 13.09.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:41PM281
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Калпол®
Регистрационное удостоверение: П N015380/01 от 20.03.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:15PM331
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бромгексин
Регистрационное удостоверение: Р N001921/01 от 12.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:12PM451
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Росиглитазон калия
Номер реестровой записи: ЛСР-008995/09 от 09.11.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:10PM121
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Залеплон
Номер реестровой записи: ЛСР-009924/08 от 11.12.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФмай 6 2019 12:06PM151
12345...
Вы можете: