ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 08.12.2020 16:09:1391854
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества оксиметазолин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 31.03.2021 №2 7207 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества оксиметазолин, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 15:52:221811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Швеф-Хель
Регистрационное удостоверение: ЛС-001009 от 25.12.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:21:252911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Формин Плива
Регистрационное удостоверение: ЛСР-006972/08 от 01.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:19:391311
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Формин Плива
Регистрационное удостоверение: П N013733/01 от 31.08.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:17:50811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Паузогест®
Регистрационное удостоверение: П N013951/01 от 04.04.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:16:071411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ксидалба
Регистрационное удостоверение: ЛП-004255 от 20.04.2017г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:05:462211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Видекс®
Регистрационное удостоверение: П N013843/01 от 07.05.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:04:151511
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Велафакс® МВ
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007156/08 от 09.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:02:471211
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Бонефос®
Регистрационное удостоверение: П N014659/03 от 14.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 10:00:571111
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Белсомра®
Регистрационное удостоверение: ЛП-004058 от 29.12.2016г.
Минздрав РФМинздрав РФ07.04.2021 09:54:271311
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Азтреонам с L-аргинином
Номер реестровой записи: ЛСР-001358/08 от 29.02.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.04.2021 15:19:512211
Исключение из государственного реестра фармацевтической субстанции.
Акарбоза
Номер реестровой записи: ЛС-000842 от 21.10.2005г.
Минздрав РФМинздрав РФ01.04.2021 14:52:261811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
СимваГЕКСАЛ®
Регистрационное удостоверение: П N015775/01 от 15.05.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФ29.03.2021 09:50:471711
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Преднизолон Никомед
Регистрационное удостоверение: П N015850/02 от 19.09.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФ29.03.2021 09:49:072811
12345...
Вы можете: