ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А. 08.12.2020 16:09:1374054
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих .

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 11.01.2021 № 82 Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества молсидомин, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФ21.01.2021 12:41:351911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Лепонекс®
Регистрационное удостоверение: П N013174/01 от 28.04.2011г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:272333
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ревма-гель
Регистрационное удостоверение: П N012165/01 от 12.04.2007г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:261633
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ремерон®
Регистрационное удостоверение: П N016242/01 от 22.11.2010г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:251733
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Геримакс® женьшень
Регистрационное удостоверение: П N013392/01 от 25.12.2007г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:243233
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нимесулид
Регистрационное удостоверение: ЛП-001620 от 02.04.2012г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:2311333
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Вакта®
Регистрационное удостоверение: П N012585/01 от 01.07.2008г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:223233
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Митомицин-С Киова
Регистрационное удостоверение: П N014894/01 от 24.06.2008г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:211933
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Вальцит®
Регистрационное удостоверение: П N015446/01 от 18.11.2009г.
Минздрав РФ 16.01.2021 00:08:215333
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ирикар
Регистрационное удостоверение: П N010591/01 от 06.08.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.01.2021 17:39:191411
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Циклоплатин
Регистрационное удостоверение: П N014433/01 от 11.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.01.2021 17:36:53811
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ферроплекс
Регистрационное удостоверение: П N013696/01 от 29.09.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.01.2021 17:31:071111
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Платидиам
Регистрационное удостоверение: П N014025/02 от 22.07.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.01.2021 17:27:08911
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Актастав
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002037/08 от 21.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФ13.01.2021 17:25:06811
12345...
Вы можете: