GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЖУРНАЛ
Безопасность лекарственных препаратов
Публикация сообщений по безопасности лекарстенных препаратов
Поиск: 
 
 темаавторпоследнее сообщениедатапросм.сообщ.новых
Письмо Минздрава России от 28.05.2013 от №20-0/10/2-3712 о фактах производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств.Румянцев Д.А.Аликов Е.Н.чт, 23 мар 2017, 13:1881
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Овитрель®
Регистрационное удостоверение: П N015668/01 от 10.06.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 14 дек 2017, 15:181
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Диацереин
Регистрационное удостоверение: ЛП-002073 от 23.05.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 14 дек 2017, 15:171
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Вискалдикс
Регистрационное удостоверение: П N013484/01 от 26.12.2007г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 14 дек 2017, 15:151
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Авандамет
Регистрационное удостоверение: ЛСР-000079 от 29.05.2007г.
Минздрав РФМинздрав РФчт, 14 дек 2017, 14:151
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Этальфа
Регистрационное удостоверение: П N012029/02 от 28.10.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФпт, 01 дек 2017, 11:141
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Хелицид®
Регистрационное удостоверение: ЛС-000286 от 27.04.2010г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 29 ноя 2017, 10:381
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Рисперидон Зентива
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002126/08 от 27.03.2008г.
Минздрав РФМинздрав РФср, 29 ноя 2017, 10:231
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Кутенза
Регистрационное удостоверение: ЛП-002157 от 26.07.2013г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 28 ноя 2017, 10:421
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Латикорт®
Регистрационное удостоверение: П N012869/02 от 02.10.2009г.
Минздрав РФМинздрав РФвт, 28 ноя 2017, 10:291
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Амиодарон Сандоз®
Регистрационное удостоверение: ЛП-000770 от 29.09.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФпн, 27 ноя 2017, 10:381
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Этальфа
Регистрационное удостоверение: П N012029/03 от 28.10.2011 г.
Минздрав РФМинздрав РФпн, 27 ноя 2017, 10:261
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Этальфа®
Регистрационное удостоверение: П N012029/01 от 05.04.2011г.
Минздрав РФМинздрав РФпн, 27 ноя 2017, 09:61
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества метформин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 07.11.2017 №2127225 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости унификации и дополнения инструкций по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества метформин, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, 850 мг, 1000 мг, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФпн, 27 ноя 2017, 09:301
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества тобрамицин.

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 14.11.2017 №2131333 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества тобрамицин в лекарственной форме раствор для ингаляций, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Скачать письмо
Минздрав РФМинздрав РФпт, 24 ноя 2017, 10:131
12345...
Вы можете: