GRLS Государственный реестр
лекарственных средств
ЕЭК
Регистрация
Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов [РКИ]
Дата создания РКИ
 / 
Дата / номер входящего [ЗКИ]
 / 
Hомер РКИ / ЗКИ
 / 
Наименование протокола
Наименование ЛП
Лекарственная форма и дозировка ЛП
Организация, проводящая КИ
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Документ сформирован
Состояние
строк на странице      Найдено: 6334 запис.
№ п/пНомер РКИДата создания РКИНаименование ЛПОрганизация, проводящая КИСтрана разраб-каОрганизация, привлеченная разработчиком ЛПНачало (дата)Окончание (дата)№ протоколаПротоколФаза КИВид КИКолич. мед. орг-йКолич. пациент.Области примененияСостояние
119819.04.2019МифепристонООО "Мир-Фарм"РоссияООО «МДА», 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия19.04.201931.12.2020MIFEPRISTON-01№ MIFEPRISTON-01 "Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе"IIIКИ520Другое;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;Проводится
219919.04.2019Кабозантиниб (XL184)Экселиксис, Инк.СШАФилиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~19.04.201931.12.2022XL184-311№ XL184-311 "«Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии»"IIIММКИ1135Онкология;Проводится
319718.04.2019Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)Лек д.д.СловенияЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~18.04.201908.08.2019TE_005_FER_CHT№ TE_005_FER_CHT "Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией"IIIКИ19500Акушерство и ги...;Акушерство;Гематология;Лечебное дело;Общая врачебная...;Педиатрия;Проводится
419618.04.2019SZC (ЦЦН, Циклосиликат натрия-циркония)АстраЗенека АБШвецияФилиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия18.04.201928.02.2021D9481C00001№ D9481C00001 "Исследование фазы 3 с повышением дозы у детей с гиперкалиемией в возрасте от рождения до 18 лет для оценки влияния повышения доз циклосиликата циркония натрия (ЦЦН) с приемом три раза в сутки для коррекции гиперкалиемии, а также для оценки эффективности такой же дозы ЦЦН с приемом один раз в сутки для поддержания нормального уровня калия (нормокалиемии) в организме пациентов, которые нуждаются в длительном лечении"IIIММКИ112Нефрология;Педиатрия;Проводится
519517.04.2019Панавир®ООО "Национальная Исследовательская Компания"РоссияООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия17.04.201901.02.2021Panavir G-III-a№ Panavir G-III-a «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита»IIIaКИ3106Офтальмология;Проводится
619316.04.2019Debio 1347Дебиофарм Интернэшнл САШвейцарияАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~16.04.201930.06.2021Debio 1347-201№ Debio 1347-201 "Корзинное исследование фазы II по оценке перорального селективного ингибитора пан-FGFR (рецепторов фактора роста фибробластов) Debio 1347 у пациентов с солидными опухолями, экспрессирующими слияние FGFR1, FGFR2 или FGFR3"IIММКИ7100Онкология;Проводится
719416.04.2019Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)СШАООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия16.04.201930.07.2023MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)№ MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) "Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III фазы для сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии (ингибитором PD-1/PD-L1) (LEAP-008)"IIIММКИ8100Онкология;Проводится
818815.04.2019Галканезумаб (LY2951742)Эли Лилли энд КомпаниСШАМосковское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария15.05.201930.12.2021I5Q-MC-CGAX№ I5Q-MC-CGAX "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью"IIIММКИ4100Неврология;Проводится
12345678910>>>>792