Дата / номер входящего [ЗКИ]
 / 
Дата создания РКИ
 / 
Наименование протокола
Номер РКИ / ЗКИ
 / 
Наименование ЛП
Лекарственная форма и дозировка ЛП
Организация, проводящая КИ
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Документ сформирован
Состояние
Строк на странице      Найдено: 2 запис.
№ п/пНомер РКИДата создания РКИНаименование ЛПОрганизация, проводящая КИСтрана разраб-каОрганизация, привлеченная разработчиком ЛПНачало (дата)Окончание (дата)№ протоколаПротоколФаза КИВид КИКолич. мед. орг-йКолич. пациент.Области примененияСостояние
122917.05.2018(Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)"Такеда Австрия ГмбХ"АвстрияООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~17.05.201831.12.2019Актовегин-3001№Актовегин-3001"" №Актовегин-3001" №Актовегин-3001" № Актовегин-3001 "««АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна».""""IIIbММКИ25375Лечебное дело;Завершено
286705.04.2012Актовегин®Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)ДанияOOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия05.04.201231.12.2015AV-2500-301-RD№ AV-2500-301-RD "Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями"IIIbММКИ36500Кардиология;Завершено